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Artigo de periodico
Análise da eficácia de limpeza das brocas utilizadas na abertura coronária (2006)
Bella, Tatiana Pereira; Perassi, Fábio Tobias; Nishiyama, Celso Kenji; Hussne, Renata Pardini
Source: Revista da Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas. Unidade: HRAC
Subjects: INSTRUMENTOS ODONTOLÓGICOS, ESTERILIZAÇÃO DE INSTRUMENTOS ODONTOLÓGICOS
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ABNT
BELLA, Tatiana Pereira et al. Análise da eficácia de limpeza das brocas utilizadas na abertura coronária. Revista da Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas, v. 60, n. 2, p. 125-129, 2006Tradução . . Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Bella, T. P., Perassi, F. T., Nishiyama, C. K., & Hussne, R. P. (2006). Análise da eficácia de limpeza das brocas utilizadas na abertura coronária. Revista da Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas, 60( 2), 125-129.
NLM
Bella TP, Perassi FT, Nishiyama CK, Hussne RP. Análise da eficácia de limpeza das brocas utilizadas na abertura coronária. Revista da Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas. 2006 ; 60( 2): 125-129.[citado 2024 maio 06 ]
Vancouver
Bella TP, Perassi FT, Nishiyama CK, Hussne RP. Análise da eficácia de limpeza das brocas utilizadas na abertura coronária. Revista da Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas. 2006 ; 60( 2): 125-129.[citado 2024 maio 06 ]
Artigo de periodico
Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome? (2006)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, LÁBIO FISSURADO, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA APLICADA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2006, n. 22, p. 2478-2481, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31518. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2006). Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome? American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2006( 22), 2478-2481. doi:10.1002/ajmg.a.31518
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; No 2006( 22): 2478-2481.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31518
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; No 2006( 22): 2478-2481.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31518
Artigo de periodico
SIX3 mutations with holoprosencephaly (2006)
Ribeiro, Lucilene Arilho; El-Jaick, Kenia B; Muenke, Maximilian; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho et al. SIX3 mutations with holoprosencephaly. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2577-2583, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31377. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., El-Jaick, K. B., Muenke, M., & Richieri-Costa, A. (2006). SIX3 mutations with holoprosencephaly. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2577-2583. doi:10.1002/ajmg.a.31377
NLM
Ribeiro LA, El-Jaick KB, Muenke M, Richieri-Costa A. SIX3 mutations with holoprosencephaly [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2577-2583.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31377
Vancouver
Ribeiro LA, El-Jaick KB, Muenke M, Richieri-Costa A. SIX3 mutations with holoprosencephaly [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2577-2583.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31377
Artigo de periodico
Índice Bauru: sistematização para avaliação da condição oclusal (interarcos) em crianças e adolescentes com fissura bilateral completa de lábio e palato (fissura transforame incisivo bilateral) (2006)
Ozawa, Terumi Okada; Silva Filho, Omar Gabriel da; Santos, Ana Cristina Soares; Costa, Gisele Cabral da; Semb, Gunvor
Source: Ortodontia. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, OCLUSÃO DENTÁRIA, MALOCLUSÃO, ARCADA DENTÁRIA
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ABNT
OZAWA, Terumi Okada et al. Índice Bauru: sistematização para avaliação da condição oclusal (interarcos) em crianças e adolescentes com fissura bilateral completa de lábio e palato (fissura transforame incisivo bilateral). Ortodontia, v. 39, n. 3, p. 253-263, 2006Tradução . . Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Ozawa, T. O., Silva Filho, O. G. da, Santos, A. C. S., Costa, G. C. da, & Semb, G. (2006). Índice Bauru: sistematização para avaliação da condição oclusal (interarcos) em crianças e adolescentes com fissura bilateral completa de lábio e palato (fissura transforame incisivo bilateral). Ortodontia, 39( 3), 253-263.
NLM
Ozawa TO, Silva Filho OG da, Santos ACS, Costa GC da, Semb G. Índice Bauru: sistematização para avaliação da condição oclusal (interarcos) em crianças e adolescentes com fissura bilateral completa de lábio e palato (fissura transforame incisivo bilateral). Ortodontia. 2006 ; 39( 3): 253-263.[citado 2024 maio 06 ]
Vancouver
Ozawa TO, Silva Filho OG da, Santos ACS, Costa GC da, Semb G. Índice Bauru: sistematização para avaliação da condição oclusal (interarcos) em crianças e adolescentes com fissura bilateral completa de lábio e palato (fissura transforame incisivo bilateral). Ortodontia. 2006 ; 39( 3): 253-263.[citado 2024 maio 06 ]
Artigo de periodico
Evaluation of oral health knowledge and oral health status in mothers and their children with cleft lip and palate (2006)
Castilho, Aline Rogéria Freire de; Neves, Lucimara Teixeira das; Carrara, Cleide Felício de Carvalho
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, CÁRIE DENTÁRIA, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
CASTILHO, Aline Rogéria Freire de e NEVES, Lucimara Teixeira das e CARRARA, Cleide Felício de Carvalho. Evaluation of oral health knowledge and oral health status in mothers and their children with cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. No 2006, n. 6, p. 726-730, 2006Tradução . . Disponível em: http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F04-205. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Castilho, A. R. F. de, Neves, L. T. das, & Carrara, C. F. de C. (2006). Evaluation of oral health knowledge and oral health status in mothers and their children with cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, No 2006( 6), 726-730. Recuperado de http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F04-205
NLM
Castilho ARF de, Neves LT das, Carrara CF de C. Evaluation of oral health knowledge and oral health status in mothers and their children with cleft lip and palate [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2006 ; No 2006( 6): 726-730.[citado 2024 maio 06 ] Available from: http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F04-205
Vancouver
Castilho ARF de, Neves LT das, Carrara CF de C. Evaluation of oral health knowledge and oral health status in mothers and their children with cleft lip and palate [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2006 ; No 2006( 6): 726-730.[citado 2024 maio 06 ] Available from: http://cpcj.allenpress.com/pdfserv/10.1597%2F04-205
Artigo de periodico
The use of negative pressure for the sinus lift procedure: a technical note (2006)
Suguimoto, Roberto Macoto; Trindade, Ivy Kiemle; Carvalho, Roberta Martinelli
Source: The International Journal of Oral and Maxillofacial Implants. Unidade: HRAC
Subjects: TRANSPLANTE ÓSSEO, SEIO MAXILIAR
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ABNT
SUGUIMOTO, Roberto Macoto e TRINDADE, Ivy Kiemle e CARVALHO, Roberta Martinelli. The use of negative pressure for the sinus lift procedure: a technical note. The International Journal of Oral and Maxillofacial Implants, v. 21, n. 3, p. 455-458, 2006Tradução . . Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Suguimoto, R. M., Trindade, I. K., & Carvalho, R. M. (2006). The use of negative pressure for the sinus lift procedure: a technical note. The International Journal of Oral and Maxillofacial Implants, 21( 3), 455-458.
NLM
Suguimoto RM, Trindade IK, Carvalho RM. The use of negative pressure for the sinus lift procedure: a technical note. The International Journal of Oral and Maxillofacial Implants. 2006 ; 21( 3): 455-458.[citado 2024 maio 06 ]
Vancouver
Suguimoto RM, Trindade IK, Carvalho RM. The use of negative pressure for the sinus lift procedure: a technical note. The International Journal of Oral and Maxillofacial Implants. 2006 ; 21( 3): 455-458.[citado 2024 maio 06 ]
Artigo de periodico
A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate (2006)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan; Tabith Junior, Alfredo
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA PALATINA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, v. 15, n. 3, p. 171-174, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., & Tabith Junior, A. (2006). A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, 15( 3), 171-174. doi:10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
Artigo de periodico
Growth impairment of children with different types of lip and palate clefts in the first 2 years of life: a cross-section study (2005)
Montagnoli, Luiz Carlos; Barbieri, Marco Antonio; Bettiol, Heloisa; Marques, Ilza Lazarini; Souza, Luiz de
Source: Jornal de Pediatria. Unidades: FMRP, HRAC
Subjects: CRIANÇAS (CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO), FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
MONTAGNOLI, Luiz Carlos et al. Growth impairment of children with different types of lip and palate clefts in the first 2 years of life: a cross-section study. Jornal de Pediatria, v. 81, p. 461-465, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2223/jped.1420. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Montagnoli, L. C., Barbieri, M. A., Bettiol, H., Marques, I. L., & Souza, L. de. (2005). Growth impairment of children with different types of lip and palate clefts in the first 2 years of life: a cross-section study. Jornal de Pediatria, 81, 461-465. doi:10.2223/jped.1420
NLM
Montagnoli LC, Barbieri MA, Bettiol H, Marques IL, Souza L de. Growth impairment of children with different types of lip and palate clefts in the first 2 years of life: a cross-section study [Internet]. Jornal de Pediatria. 2005 ; 81 461-465.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.2223/jped.1420
Vancouver
Montagnoli LC, Barbieri MA, Bettiol H, Marques IL, Souza L de. Growth impairment of children with different types of lip and palate clefts in the first 2 years of life: a cross-section study [Internet]. Jornal de Pediatria. 2005 ; 81 461-465.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.2223/jped.1420
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs (2004)
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Guion-Almeida, Maria Leine; Giffoni, Silvyo David Araújo
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DELEÇÃO DE GENES, LINFEDEMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e GIFFONI, Silvyo David Araújo. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs. Clinical Dysmorphology, v. 13, n. Ja 2004, p. 35-37, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Lopes, V. L. G. da S., Guion-Almeida, M. L., & Giffoni, S. D. A. (2004). Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs. Clinical Dysmorphology, 13( Ja 2004), 35-37. doi:10.1097/00019605-200401000-00010
NLM
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Giffoni SDA. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13( Ja 2004): 35-37.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010
Vancouver
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Giffoni SDA. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13( Ja 2004): 35-37.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010
Artigo de periodico
Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome (2002)
Sandrin Garcia, P; Macedo, C; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Guion Almeida, Maria Leine; Richieri Costa, Antônio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Clinical genetics. Unidades: FMRP, HRAC, FORP
Subjects: GENÉTICA, DNA
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ABNT
SANDRIN GARCIA, P et al. Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome. Clinical genetics, v. 61, n. 5, p. 380-383, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Sandrin Garcia, P., Macedo, C., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Guion Almeida, M. L., Richieri Costa, A., & Passos, G. A. S. (2002). Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome. Clinical genetics, 61( 5), 380-383. doi:10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x
NLM
Sandrin Garcia P, Macedo C, Martelli LR, Ramos ES, Guion Almeida ML, Richieri Costa A, Passos GAS. Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome [Internet]. Clinical genetics. 2002 ; 61( 5): 380-383.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x
Vancouver
Sandrin Garcia P, Macedo C, Martelli LR, Ramos ES, Guion Almeida ML, Richieri Costa A, Passos GAS. Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome [Internet]. Clinical genetics. 2002 ; 61( 5): 380-383.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x

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